Ga naar de inhoud

Home
Testen
Panels info

Test aanvragen
Selectie
Account
Login

Testen / Neurologische aandoeningen / Pontocerebellaire hypoplasie PCH

PCH Volendamse founder mutatie

Indicatie

Wissen

PCH Volendamse founder mutatie aantal

Panel	PCH Volendamse founder mutatie
Locatie	Locatie AMC
Lab methode	Sanger sequencing
Doorlooptijd	4 weken

Filter op

EpiSign
NGS panel
WES
Mutatie specifiek testen
Opslag

Zoek op indicatie

Bindweefselziekten
Cardio-vasculaire aandoeningen
- Hartafwijkingen
- Vaatmalformaties
Endocriene afwijkingen
Hematologische aandoeningen
Huidafwijkingen
Immunologische aandoeningen
Lever- en darmaandoeningen
- Dubin-Johnsen syndroom
Longziekten
Lymfatische aandoeningen
Metabole afwijkingen
Neurologische aandoeningen
Nieraandoeningen
Oncogenetica
Ontwikkelingsstoornissen
Preconceptioneel
- Preconceptionele testen
Reproductieve genetica en Infertiliteit
- Infertiliteit
- Reproductieve genetica
  - Prematuur ovarieel falen POF
  - XY Gonadale dysgenesie
Spieraandoeningen
- Emery-Dreifuss musculaire dystrofie
- Spieraandoeningen, algemeen
Urologische aandoeningen
- Aangeboren afwijkingen van de nieren en urinewegen
Visus stoornissen

Formulieren
Verzendinstructies
Voorwaarden aanvragen genoomdiagnostiek
Algemene voorwaarden Amsterdam UMC
Privacy & Cookies
Disclaimer

Over AGDx
Onze experts
Nieuws
Veelgestelde vragen
Contact

2023 © AGDx

Inloggen
Registreren

Onthouden

Wachtwoord vergeten?

"*" geeft vereiste velden aan

AGB Code*

AGB Code (alleen voor Nederlandse specialisten), zie: AGB-code register

Naam*

Voornaam Achternaam

Ziekenhuis*

Locatie

Afdeling / Specialisme*

Straat

Huisnummer

Postcode

Plaats

Land*

Land

Telefoon*

Sein / Toestel

E-mailadres*

E-mailadres invoeren E-mailadres bevestigen

Wachtwoord*

Wachtwoord invoeren Wachtwoord bevestigen

Sterkte-indicator

Wachtwoord vergeten? Vul alstublieft uw e-mail adres in. U ontvangt een mail met een link om een nieuw wachtwoord in te stellen.

Terug naar inloggen